鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工要點(diǎn)及注意事項(xiàng)

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發(fā)布時(shí)間：2024-04-29
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【概要描述】鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)要點(diǎn)

鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室裝修注意事項(xiàng)

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鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工要點(diǎn)及注意事項(xiàng)

【概要描述】鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)要點(diǎn)

鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室裝修注意事項(xiàng)

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一、鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)要點(diǎn)

1.選址要求：宜優(yōu)先考慮基礎(chǔ)設(shè)施完善、交通便利、通訊良好的地區(qū)，并滿足發(fā)展用地的要求，可以優(yōu)先考慮新能源產(chǎn)業(yè)集群、鋰電產(chǎn)業(yè)園等。

依據(jù)實(shí)驗(yàn)室功能，應(yīng)盡量遠(yuǎn)離人員密集區(qū)，遠(yuǎn)離水源和動(dòng)植物保護(hù)區(qū)，遠(yuǎn)離有強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾的區(qū)域，并避免選擇地勢(shì)低洼難以排水的場(chǎng)地。

2.建筑要求：面積無強(qiáng)制要求，與開展項(xiàng)目適應(yīng)即可。需著重核查建筑結(jié)構(gòu)層高、承重負(fù)荷、排風(fēng)井道、設(shè)備平臺(tái)、電源功率等能否滿足要求。

3.布局要求：綜合型鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室常見核心功能區(qū)域包括：材料研究區(qū)；電池設(shè)計(jì)區(qū)；成品測(cè)試區(qū)；智能控制研發(fā)區(qū)。

因此，在規(guī)劃布局時(shí)，遵循：合規(guī)性、功能性、安全性、節(jié)能性、穩(wěn)定性及智慧性6大設(shè)計(jì)原則，滿足鋰電相關(guān)研發(fā)工藝、檢測(cè)場(chǎng)景需求，同時(shí)確保人員工作環(huán)境的安全、無害。

二、鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室裝修注意事項(xiàng)

1.裝修選材要點(diǎn)參考：應(yīng)選用氣密性良好、性能穩(wěn)定、隔熱阻燃、防潮、防塵、防腐、耐久、易清洗的材料，此外：

地面還應(yīng)采用防火花、防靜電的材料；
裝修材料的燃燒性能應(yīng)符合相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；
排風(fēng)系統(tǒng)中排出一般廢氣和揮發(fā)性有機(jī)物廢氣的風(fēng)管應(yīng)采用不燃材料制作；
排出酸性廢氣的風(fēng)管應(yīng)采用耐腐蝕的不燃或難燃型材料制作。

2.部分施工要點(diǎn)參考：

生產(chǎn)車間門窗、壁板、樓地面的構(gòu)造和施工縫隙應(yīng)采取密閉措施，低濕環(huán)境區(qū)域地面應(yīng)保證配筋量，并采取防潮、防滲漏措施；
給水排水干管不宜穿過高溫區(qū)域，清洗房?jī)?nèi)宜設(shè)置排水地溝，并宜靠外墻設(shè)置，同時(shí)就近設(shè)置沉淀、過濾裝置；
對(duì)靜電敏感的制備區(qū)及檢測(cè)區(qū)，應(yīng)安裝適當(dāng)防靜電工作臺(tái)面、防靜電地板、接地設(shè)施及其他防靜電設(shè)施；
干燥區(qū)（低濕度區(qū)、低露點(diǎn)區(qū)）不得敷設(shè)供暖管道及散熱器，采用預(yù)作用自動(dòng)滅火系統(tǒng)，且宜采用氣體滅火。

鋰電研發(fā)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)是一項(xiàng)專業(yè)且復(fù)雜的系統(tǒng)工程，如果您有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需求，可以向環(huán)揚(yáng)未來咨詢了解相關(guān)服務(wù)。

上一個(gè): 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)

下一個(gè): 環(huán)揚(yáng)新面貌，同心新啟航

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生物制藥實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)及要求

生物制藥實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)需要從選址布局、建筑設(shè)計(jì)、通風(fēng)系統(tǒng)、給排水設(shè)施、電力供應(yīng)、設(shè)備設(shè)施、安全管理、環(huán)保要求、潔凈度要求、廢棄物處理、記錄管理以及人員培訓(xùn)等多個(gè)方面進(jìn)行全面考慮和規(guī)劃。這些標(biāo)準(zhǔn)和要求旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全、高效和合規(guī)性，為藥品的研發(fā)和生產(chǎn)提供有力保障。

2024-12-26